Anvisa aprova novo medicamento oral para tratamento de câncer de mama avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), uma nova alternativa para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (22) no Diário Oficial da União.

Desenvolvido pela empresa farmacêutica Eli Lilly, o medicamento é administrado por via oral e será destinado a pacientes adultos que já realizaram terapia endócrina, conhecida popularmente como tratamento hormonal.

Segundo a Anvisa, o Inluriyo é indicado para casos de câncer de mama localmente avançado que não podem ser tratados por cirurgia, bem como para situações em que a doença já se espalhou para outras partes do organismo.

A aprovação contempla pacientes com características específicas da doença, incluindo tumores com receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor HER2 negativo (HER2-) e mutação no gene ESR1. Essas informações são identificadas por meio de exames realizados durante o diagnóstico e o acompanhamento clínico.

Especialistas destacam que a identificação dessas características moleculares permite a adoção de tratamentos mais personalizados, aumentando as chances de melhores resultados terapêuticos para cada paciente.

Com a aprovação do novo medicamento, pacientes que apresentam essa alteração genética passam a contar com mais uma opção de tratamento disponível no Brasil para o controle do câncer de mama avançado. Com informações: Metropoles.

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