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Anvisa aprova duas novas canetas de semaglutida no Brasil


Medicamentos são indicados para adultos com diabetes tipo 2; com os novos registros, país chega a 22 aprovações de canetas emagrecedoras em 2026.
Anvisa aprovou o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida. Por: Editorial | 10/11/2026 14:32

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (10) o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. Os produtos são um genérico do princípio ativo e o medicamento similar Loryvia.

Segundo a agência, os dois medicamentos têm como matriz o produto Owozy e tiveram seus registros concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.

Os produtos foram registrados por comparação com o medicamento Ozempic e são indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.

Mais registros

Com as duas aprovações, o Brasil chega a 22 canetas emagrecedoras registradas em 2026. No último dia 4, a Anvisa também aprovou o primeiro medicamento de semaglutida em versão oral, indicado para o tratamento da obesidade.

Em agosto de 2025, a agência iniciou um processo para priorizar a análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, que buscava ampliar as opções de abastecimento do mercado nacional e beneficiar o Sistema Único de Saúde (SUS).

Possível oferta pelo SUS

Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão disponibilizados pelo SUS para pacientes com obesidade, conforme estudos e a definição de um protocolo clínico.

Na ocasião, a pasta informou que os primeiros resultados de um estudo com semaglutida foram positivos entre pacientes com obesidade atendidos pelo Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre.

O acompanhamento começou em junho e prevê a participação de 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças. O objetivo é estabelecer diretrizes para o uso e o acompanhamento contínuo dos pacientes por médicos especialistas. Com informações: Agência Brasil / Dourados News

 

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